Acquista copyright a **Verona** - An Overview

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Riassunto del profilo di sicurezza: in otto studi clinici di fase 3a,4792 pazienti sono stati esposti a semaglutide fino a one mg. Le reazioni avverse segnalate con maggiore frequenza durante gli studi clinici riguardavano patologie gastrointestinali, compresi nausea (molto comune), diarrea (molto comune) e vomito (comune). In generale, queste reazioni sono state di gravita' lieve o moderata e di breve durata. Elencodelle reazioni avverse: nel seguente elenco sono mostrate le reazioniavverse individuate in tutti gli studi di fase three (incluso lo studio alungo termine sugli esiti cardiovascolari) e nei rapporti submit-marketing and advertising condotti in pazienti con diabete mellito tipo 2 (una descrizione piu' dettagliata e' riportata nel paragrafo five.

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